23魔方个人基因检测指南23魔方计划年底为50万人提供基因检测 23魔方提供个人基因检测服务
23魔方提供个人基因检测购买入口：
23魔方提供个人基因检测购买价格： 1件：299元 满2件立省 ￥50 满3件及以上立省 ￥75 起 23魔方把过去主要在实验室里小规模、手工作坊式应用的基因检测技术，变成了工业化的、全自动设备操作的应用，把价格降下来，普惠到广大的消费者。
23魔方个人基因检测流程：
1、购买：在23魔方官网或者23魔方微信公众号购买检测服务，购买后 2-3 个工作日快递发出采样盒。
2、采集绑定：收到采样盒后，先下载23魔方APP绑定采集器上的编码；然后严格按照说明书完成唾液样本采集。
3、回寄：将采集完成的样本，邮寄到23魔方检测中心，到付即可。
4、查看结果：23魔方实验室收到样本约两周后，您可以在23魔方App上查看检测结果内容（生物实验本身的局限性和样本品质的问题，可能会导致实验失败，样本可能会重新检测或收集，检测结果的发布时间也会顺延） 图解：
用户在电商平台下单，用商家寄来的采集器自助采集2ml唾液样本，寄回去，两周内你就能获得一份自己的基因检测报告，内容涵盖遗传风险、遗传特质、遗传变异携带、营养需求、药物反应、运动健身等多项细分栏目。如何把唾液DNA转化成检测结果 唾液里的DNA来自于人类口腔粘膜上的脱落上皮细胞。通过23魔方的采集器收集获取您的唾液样品，我们检测中心会对唾液样品进行提取纯化，得到用户完整的DNA样本。
接着，检测中心会使用跟芯片厂商赛默飞联合定制的高密度基因芯片来检测 80万+ 个位点。 23魔方所使用的芯片检测仪器是一款名为泰坦（GeneTitan）的高通量芯片分析仪，这款检测系统是赛默飞芯片检测仪系列中通量最大的自动化检测系统。当芯片放入GeneTitan之后，芯片的杂交、洗涤、扫描基因信号几乎都无需人工干预，全部通过机器自动完成。
最后，我们会对基因芯片数据进行相关生物信息分析，包括祖源成分分析，遗传风险计算以及一些个性化基因解读等。随着检测人数增多以及科学研究的不断推进，我们的检测结果会进行不断优化。23魔方提供个人基因检测项目： 比如遗传风险：检测项目
由于检测的随机错误或其他干扰因素，可能会出现某些项目结果无法确定，项目结果请以最后的检测结果为准。 46项遗传风险 心脑血管疾病
| 缺血性脑卒中 | 心肌梗死 | 高血压 | 心房颤动 |
| 冠心病 | 高甘油三酯血症 | 扩张型心肌病 | 心脏骤停 |
| 酒精依赖症 | 肌萎缩侧索硬化症 | 帕金森病 | 双相情感障碍 |
| 嗜睡症 | 不宁腿综合征 | 迟发性阿尔兹海默病 | - |
| 过敏性鼻炎 | 痛风 | 类风湿性关节炎 | 原发性胆汁性肝硬化 |
| 多发性硬化症 | - |
| 银屑病 | 遗传过敏性皮炎 | 瘢痕 | 白癜风 |
| 胆结石 | 非酒精性脂肪肝 | 乳糜泻 | 原发性胆汁性肝硬化 |
| 慢性肾病 | 继发性肾病综合征 | 肾结石 | IgA肾病 |
| 2型糖尿病 | 甲状腺功能减退症 | 妊娠期糖尿病 | 毒性弥漫性甲状腺肿 |
| 过敏性鼻炎 | 剥脱性青光眼 | 年龄相关性白内障 | 老年性黄斑变性 |
| 脊柱侧凸 | 强直性脊柱炎 | 腰椎间盘突出 | - |
| 慢阻肺 | 哮喘 | 肺纤维化 | - |
| 多囊卵巢综合症 | 妊娠期糖尿病 |
| 遗传性血色素沉着症（HFE相关） | - |
19项遗传变异携带
| 先天性1A型糖基化障碍 | 二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 | G6PD 缺乏症 | 肝醣储积症Ⅰ型（G6PC相关） |
| 肝醣储积症Ⅰ型（SLC37A4相关） | 肢带型进行性肌肉萎缩症 | 枫糖尿症1B型 | 中链脂肪酸去氢酵素缺乏症 |
| 尼曼-匹克病 A型 | 苯丙酮尿症 | I型肢近端型点状软骨发育不良 | 镰刀型细胞贫血 |
| 家族性淀粉样多发性神经病变 | Usher综合症I型 | I 型酪氨酸血症 | SLS综合征 |
| 遗传性非综合征型耳聋（AR型） | 肝豆状核变性 | 甲基丙二酸血症 | - |
此外： 目前，23魔方拥有涵盖30万人基因信息的数据库，预计今年年底会扩大到50万人，明年6月份扩大到100万人。